Hison Wellcome xp-100 automaattinen hematologinen analysaattori
1 * World Triage täysin automatisoitu hematologinen analysaattori
2 testiparametria ja histogrammia ≥ 23 parametria 20 testiparametrilla (sisältää P-LCR:n) ja kolme histogrammia
3 tunnistusperiaate sähköimpedanssi, syaaniton spektrofotometria
4 tunnistuskanavaa WBC / RBC kaksoistunnistuskanava
5 histogramminäyttö näyttää histogrammit kelluvilla maamerkeillä kaikille kolmelle leukosyytille, punasolulle ja verihiutaleelle
6 instrumentin määrityksen toistettavuus (CV) WBC £ 3,0 %
RBC £ 1,0 %
PLT 4,0 %
HGB £ 1,0 %
7 määrityksen näytteen tilavuuden kokoveren tulee olla £ 50 µL ja ääreisveren tulee olla £ 20 µl
8 sitä tarvitaan automaattiseen pesuun näytteenottoneulan sisältä ja ulkopuolelta ilman erillistä anturin pesuliuosta
9 suojaustapa esiasetettu suojausmenettely, positiivinen ja negatiivinen korkeapaineinen rekyyli ja elektroninen korkean lämpötilan poltto
*10 minuutin verenhalkaisumenetelmässä käytetään erittäin tarkkaa keraamista pyörivää verenhalkaisuventtiililaitetta
*11 Havaitsemisnesteen kvantifiointiosasto kalvopumppu kvantifioi osan havaitusta nesteestä ja varmistaa, että aikaa ja virtausnopeutta ohjataan kaksinkertaisesti, kun huokoset suljetaan kevyesti
Takaa, että tulokset ovat tarkkoja
12 × tunnistusjärjestelmässä on oltava erilliset laskimoveren ja ääreisveren testausjärjestelmät itsenäisillä korjauskertoimilla
Vaaditaan 13 automaattista ja manuaalista kalibrointitoimintoa
14 reagenssireagenssia auki yhdellä pesuliuoksella;Käytettävissä on oltava myös raakakasvireagensseja
15 tuloksen näyttö ja käyttökieli värillinen nestekidenäyttö, kosketusnäytön käyttö, helppo ja intuitiivinen
16 määrityksen nopeus ≥ 60 testiä / tunti
17 Data Storage Assay ≥ 35000 tulosta ja QC-tietoja voidaan tallentaa
*18 virtalähde, kompressori tarvitaan vakaan ja jatkuvan virran tuottamiseksi
19 QC-tiedostoa Xbar ja LJ, molemmat QC-tiedostot
*20 kontrollia, kalibraattorin SFDA:n rekisteröimiä kontrolleja ja kalibraattoreita on saatavilla ja tulokset ovat jäljitettävissä
21 tietojenkäsittelyohjelmiston on tarjottava alkuperäinen tehdas, joka tukee yhtenäisen tuotemerkin kiinalaista käyttöohjelmistoa ja varmistaa, että järjestelmä on vakaa
22 sertifioidun laitteen on toimitettava SFDA:n rekisteröintitodistus ja rekisteröintilomake
Hison Wellcome xp-100 automaattinen hematologinen analysaattori